医疗器械资质许可证是指经国家质量监督检验检疫总局批准，实施医疗器械生产企业、经营企业及医疗器械销售企业取得医疗器械许可资质所需要申请的证书。下面就来介绍一下医疗器械资质许可证的办理流程。

首先，申请企业需要提交医疗器械许可证相关资料，包括企业组织机构代码证书、企业法人营业执照、企业税务登记证、企业质量负责人证书、企业生产车间及设备情况说明等资料。

其次，申请企业需要提交医疗器械许可证相关材料，包括质量体系文件、医疗器械生产、检验、包装、标识、维护、保养、报废等程序，医疗器械产品型号、规格、性能、用途等说明，以及研发、技术、质量、安全、服务等保障能力的描述等。

再者，申请企业需要完成医疗器械许可证的实地考察，具体考察内容包括企业组织机构、质量体系文件、生产车间及设备、质量检测设备、研发能力、安全保障能力、服务保障能力等。

最后，申请企业提交相关材料和完成实地考察后，国家质量监督检验检疫总局审核材料，并根据实地考察情况给予审核意见。如果审核通过，则签发医疗器械许可证，发证机关为国家质量监督检验检疫总局，有效期为五年。

从上述介绍可以看出，医疗器械资质许可证的办理流程非常复杂，申请企业需要提交大量的资料以及完成实地考察，审核通过后才可以获得许可证。因此，申请企业最好在办理前做好充足的准备工作，以确保办理顺利。